天下医事

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工作压力大，一直认为是腰肌劳损，去做推拿及各种理疗后，症状略有好转。可没过多久，又莫名其妙地全身疼痛不适。
近日，她到医院就诊，经过一系列检查后，被医生确诊为“纤维肌痛症”，俗称“公主病”。血液风湿科医师介绍说，肖女士需要进行抗焦虑、心理辅导、理疗等治疗。医生介绍到，“公主病”的特征为：全身反复疼痛，持续3个月以上，按压肌肉有明显痛感，但局部关节体征却不明显，同时伴有疲倦、睡眠障碍及记忆变差、焦虑等症状。这些患者往往各项检查多无异常，还常常会被误诊为“神经官能症”，或被误认为“无病呻吟”，实际上这往往是“纤维肌痛症”惹的祸。
据了解，“纤维肌痛症”属于风湿病的一种，多见于女性，最常见的发病年龄为25～60岁。病因不明，但患者可能有躯体或精神创伤史，目前还属于不能治愈的慢性疼痛性疾病。
医生提醒患者，最重要的是减压，放慢生活节奏，这有助于症状改善，慢慢摆脱全身疼痛和不适的困扰。
美女子患怪病 皮肤上可作画
据英国《每日邮报》报道，美国纽约布鲁克林的女子拉塞尔是一位患有皮肤划纹症的病人，她的皮肤只要受到一点抓挠就会形成隆起的红肿印记。为了对抗疾病，拉塞尔在自己身上划出各种艺术图案，并拍成照片，与他人分享。据了解，全球大概有5%的人患有皮肤划纹症，然而人们至今仍没有掌握它的病因，治疗它的药物也并不多。拉塞尔对此表示，她并没有想去治愈这种病，她认为“在自己身体上画画太有意思了，我的皮肤就是我创作的画布。”目前，拉塞尔已经建立了一个名为“皮肤划纹主义”的博客，专门为所有的患这种病的病人们分享他们的划纹和故事。
印度一名女婴酷似狼孩
据英国媒体报道，印度一家庭因有世界罕见的“狼人基因综合征”，全家人从头到脚体毛均多，被称为“狼人家庭”。而日前，该家庭又新添一名“毛孩”。“狼人基因综合征”也称“多毛症”，全世界患者只有几百人，遗传或是后天环境均可导致多毛，目前仍无法治疗。
英“巨人症”男子
身高超2米仍在长
据英国《每日邮报》报道，英国24岁的男子罗伯特·史密斯16岁时被诊断患了“普罗斯特综合症”，3年前患了脑膜炎，他连续7周没有意识，因此不能行走。罗伯特的视力听力也有问题。同时，他也患有脑积水和癫痫症。目前，他已做了74次手术。罗伯特同时患有“巨人症”，这意味着身高2.13米的他仍会继续长高。因为他的体型明显超出正在使用的轮椅，罗伯特的家人及朋友们正在努力筹资为他买一个价值7万多人民币的新轮椅。