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非小细胞肺癌治疗方式的临床研究进展

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发表于 2022-2-27 20:06:27 | 显示全部楼层 |阅读模式
摘要:非小细胞癌(non-mall cell lung cancer NSCLC)的疫苗治疗具有不良反应小和耐受性好的特点,在整个治疗过程中没有取得突破性的进展,影响疫苗治疗肺癌的原因有很多,考虑到肿瘤免疫原型以及免疫治疗耐受性的具体要求可知,在整个分析阶段,需要对肿瘤和免疫关系进行分析,以特异性抗瘤和抗原性发现作为基础,做好疫苗免疫治疗,进而提升治疗效果。
关键词:非小细胞癌;疫苗;免疫治疗
肺癌是当前致死率比较高的肿瘤现象,其病死率逐渐提升,对患者自身有严重的影响,基于其特殊性,在实践中需要做好患者病症分析工作,结合具体情况进行干预和治疗,提升治疗效果。非小细胞癌占据肺癌的85%左右,以手术、化疗和靶向治疗为主,整体优势明显,针对临床治疗的具体要求可知,在症状分析过程中,需要掌握病症的具体要求,采取合适方式进行干预。
1. MAGE-A3(melanoma-associated antigen-A3)
早期的NSCLC指的是一期和二期可切除部分,早期患者肿瘤完全可以切除,但是术后会存在复发的现象,针对整体治疗的具体要求可知,在实践过程中需要对化疗方案进行掌握,以现有治疗指标作为基础,最大程度减少不良反应,实现周期性治疗。此外在整个治疗过程中要对耐受性进行分析,实践证明,早期NSCLC患者术后给予疫苗免疫治疗,能最大程度减少不良反应。黑色素瘤相关抗原基因比较明显,从黑色素瘤中分离出后能直接产生抗原基因,在肿瘤细胞表面会形成抗原蛋白。但是良性肿瘤以及睾丸和胎盘等会直接对肺癌类型产生影响,鳞癌的发生几率比较高。抗原体表达程度和患者预后呈现出负相关性的特点,采用MAGE-A3在35%的早期肺癌和50%晚期癌症患者中进行治疗,其整体诱导作用比较明显,能减少抗体的不良影响。根据随机性指标和周期治疗要求可知,要对判定要求进行掌握,达到预期的效果[1]。
2.Mucin1
Mucin1指的是正常上皮细胞高度糖基化的蛋白,在多种恶性肿瘤细胞表达中能起到突出的作用。Mucin1和肿瘤的形成存在一定的联系,考虑到化疗耐药性以及抑制凋亡和免疫功能的影响可知,在表面转移过程中,需要做好肿瘤细胞的表达工作,提前对组织形式进行分析,满足基础处理要求。以低糖基化以及异常基化处理要求可知,暴露出被掩盖的20个氨基酸构成串联序列,以抗原表位作为基础,实现有效治疗。以靶向治疗作为基础,要合理应用抗原疫苗[2]。
2.1L-BLP25
以MUC1串联处理作为基础,实践证明25个氨基酸肽段和免疫佐剂单磷酰酯A(monophosphoryl lipid AMPL)在脂质体中构成L-BLP25疫苗,接种在皮下后可以诱发并增强细胞和体液免疫应答。免疫佐剂MPL能以非特异性的引发免疫系统作为基础,能促进抗原量的摄取。在整体处理中,需要对一线化疗方式进行对比,随机给予支持治疗。根据肿瘤负荷免疫治疗体系的具体要求可知,要掌握生存期的部分负荷,从免疫中获得经济效益[3]。
2.2TG4010
携带MUC1和IL2的制成病毒载体疫苗,需要掌握免疫抗原表位的系数,更好的诱导特异性T细胞活化,强化机体的抗腫瘤免疫反应。一项评价TG4040和化疗联用的二期临床研究可知,需要做好免疫组的筛查工作。TG4010存在不良反应,不良反应率为贫血、中心粒细胞减少和血小板减少等[4]。
2.3EGF疫苗
ECFR通路和细胞增殖、凋亡和血管生成和转移相关,根据信号通路抑制机制的具体要求可知,EGF的疫苗由重组人EGF蛋白耦合脑膜炎作为基础,考虑到免疫佐剂的具体要求,不直接作用于肿瘤,和多数疫苗机制不同的是,不是通过诱导细胞免疫形成的。考虑到诱导因素特殊性,需要对阻断因素进行分析,以EGF和EGFR结合为例,通过抑制作用,能阻断增殖和做肿瘤生长。研究发现具有高水平抗 9hI 抗体滴度的患者生存时间较低水平抗 9hI 抗体的患者长,治疗后 9hI 低水平的患者生存期也显著延长[5]。
3. Belagenpumatucel-L(Lucanix)
转录生长因子-β2是肿瘤细胞在产生的一种免疫抑制剂,通过对自然杀伤力细胞进行分析后,需要掌握自然杀伤细胞和淋巴因子激活杀伤细胞的免疫机制。根据负面调节免疫系统的具体要求可知,TCF-β2的表达水平和患者免疫机制相关,根据反义核酸疫苗要求可知,该疫苗能抑制Belagenpumatucel-L的表达。
4.5PD-1
肿瘤单克隆体治疗肿瘤的优势明显,但是靶向T细胞的免疫治疗效果不明显,根据应用程序要求可知,对程序性死亡受体PD-1有两个配体,可以起到明显的调节作用。以多种实体瘤作为基础,需要抑制细胞因子的产生,根据肿瘤浸润性活性要求可知,需要强化免疫反应,介导抗肿瘤活性。BMS-936559是一个高亲和性的特异性人源,可以抑制PD-L1和PD-1和CD80T细胞结合,阻断活化细胞表面受体。
非小细胞癌的治疗是关键,多是以疫苗治疗为初步,在临床研究中为了提升治疗效果,必须对哦特异肿瘤的抗原性和免疫佐剂等进行了解,以促进医疗的后续治疗作为基础,达到理想的治疗效果。优化治疗取得了理想的优势,相关工作人员引起重视,合理治疗,提升治疗合理性和有效性。
参考文献:
[1]柯娥娥,吴一龙.克服非小细胞肺癌EGFR-TKIs靶向治疗耐药机制的临床研究进展[J].中国新药杂志,2014,17(01):1994-1998.
[2]靳毅,刘巍.索拉非尼治疗非小细胞肺癌的临床研究进展[J].肿瘤,2010,09(01):795-797.
[3]潘莹,龚五星,梁翠微,杜均祥,彭东旭,黄思超,郑礼平.晚期非小细胞肺癌靶向治疗进展后的临床研究[J].实用医学杂志,2016,03(01):437-439.
[4]林丽珠,张文宇,王爱华.益气除痰法提高老年肺癌生存期的前瞻性研究及预后分析[D].广州中医药大学,2012(01):96-8.
[5]李文宇.,姜丽丽,吴丽珠.高龄非小细胞肺癌患者的临床特点及治疗方式分析[D].吉林大学,2013,10(01):91-93.
作者简介:黄乐,男,湖北省武汉市人,汉族,主治医师,博士研究生。研究方向:肿瘤学。
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